Fenoldopamum [Latin]
Categoria
Fenoldopamum [Latin] Marchi, Fenoldopamum [Latin] Analoghi
Fenoldopamum [Latin] Marchi miscela
Fenoldopamum [Latin] Formula chimica
C20H32F2O5
Fenoldopamum [Latin] RX link
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Fenoldopamum [Latin] FDA foglio
Fenoldopamum [Latin] DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Fenoldopamum [Latin] Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Fenoldopamum [Latin] Peso molecolare
390.462 g/mol
Fenoldopamum [Latin] Temperatura di fusione
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Fenoldopamum [Latin] H2O Solubilita
Praticamente insolubile
Fenoldopamum [Latin] Stato
Solid
Fenoldopamum [Latin] LogP
4.453
Fenoldopamum [Latin] Forme di dosaggio
Capsula (24 mg)
Fenoldopamum [Latin] Indicazione
Per il trattamento della costipazione idiopatica cronica nella popolazione adulta.
Fenoldopamum [Latin] Farmacologia
Stipsi cronica idiopatica è generalmente definito dal passaggio difficile o infrequente di feci. I segni ed i sintomi associati con stipsi cronica idiopatica (cioè, dolore o malessere addominale, gonfiore, sforzo, e feci dure o grumose) può essere il risultato di una anormale motilità del colon che possono ritardare il transito del contenuto intestinale e di impedire l'evacuazione dei contenuti rettale. Un approccio per il trattamento della stipsi cronica idiopatica è la secrezione di fluido nel lume addominale attraverso l'attivazione di canali del cloro nella membrana apicale dell'epitelio gastrointestinale. . Lubiprostone è una azione locale di cloruro attiva i canali che migliora il cloruro ricco di secrezione di fluido intestinale senza alterare le concentrazioni di sodio e di potassio nel siero.
Fenoldopamum [Latin] Assorbimento
Lubiprostone ha una bassa disponibilità sistemica dopo somministrazione orale e le concentrazioni di lubiprostone nel plasma sono sotto il livello di quantificazione (10 pg / mL).
Fenoldopamum [Latin] Tossicita
In una definitiva fase 1 studio ripolarizzazione cardiaca, 51 pazienti è stata somministrata una singola dose orale di 144 mcg di lubiprostone, che è 6 volte la dose normale singola somministrazione. Trentanove (39) dei 51 pazienti hanno manifestato un evento avverso. Gli eventi avversi riportati in> 1% di questo gruppo comprendeva i seguenti: nausea (45,1%), vomito (27,5%), diarrea (25,5%), vertigini (17,6%), sciolti o feci acquose (13,7%), cefalea (11,8%), conati di vomito (7,8%), dolore addominale (5,9%), vampate di calore o vampate di calore (5,9%), dispnea (3,9%), pallore (3,9%), disturbi di stomaco ( 3,9%), sincope (3,9%), nella parte alta dell'addome dolore (2,0%), anoressia (2,0%), astenia (2,0%), dolore toracico (2,0%), secchezza delle fauci (2,0%), iperidrosi (2,0%), irritazione della pelle (2,0%) e episodio vasovagale (2,0% ).
Fenoldopamum [Latin] Informazioni paziente
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Fenoldopamum [Latin] Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
